Merck & Co (MRK) Salı günü yaptığı açıklamada, Keytruda ilacının değerlendirildiği faz 3 KEYNOTE-522 klinik çalışmasının, yüksek riskli erken evre üçlü negatif meme kanseri hastalarında genel sağkalımı iyileştirmeye yönelik birincil hedefine ulaştığını duyurdu.
Keytruda, Merck tarafından immünoterapi yoluyla çeşitli kanserlerin tedavisi için geliştirilen bir ilaçtır.
MRK’nın hisse senedi fiyatı Salı günü piyasa öncesi işlemlerde %1’den fazla arttı, ancak bu kazançlar daha sonra %0,6’ya düştü.
Klinik araştırma sonuçları, Keytruda’nın güvenlik profilinin önceki araştırmalardan elde edilen bulgularla uyumlu olduğunu ve yeni bir güvenlik endişesi tespit edilmediğini gösterdi.
Merck Araştırma Laboratuvarları Global Klinik Geliştirme Başkan Yardımcısı Dr. Gürsel Aktan, “Bu dönüm noktasına ulaşılması, yüksek riskli erken evre üçlü negatif meme kanseri hastalarında tek başına kemoterapi ile karşılaştırıldığında immünoterapiye dayalı bir tedavi rejiminin genel sağkalımda istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme gösterdiği ilk örnek olması açısından önemlidir” dedi.
“Bu önemli çalışmada elde edilen genel sağkalım başarısı çok umut vericidir ve bu tedavi rejiminin küresel olarak çeşitli bölgelerde ruhsatlandırılmasına yol açan patolojik tam yanıt ve olaysız sağkalımın olumlu bulgularına katkıda bulunmaktadır.”
KEYNOTE-522, serviks kanserinde KEYNOTE-A18, küçük hücreli dışı akciğer kanserinde KEYNOTE-671 ve renal hücreli karsinomda KEYNOTE-564 çalışmalarının ardından Keytruda’ya dayalı bir tedavi rejiminin genel sağkalımda fayda sağladığını gösteren dördüncü çalışmadır.
Bu makale yapay zeka yardımıyla üretilmiş, tercüme edilmiş ve bir editör tarafından gözden geçirilmiştir. Daha fazla ayrıntı için lütfen Şartlar ve Koşullarımıza bakın.
